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| Cantidad: | |
|---|---|
Ivermectina (IVM)
SINOBIO
29322090
Polvo de ivermectina (CAS 70288-86-7) Información básica y análisis
Fórmula molecular: C₄₈H₇₄O₁₄
Peso molecular: 875,09 g/mol
Tipo estructural: Compuesto macrólido, modificado químicamente a partir de avermectina, que contiene 80% de 22,23-dihidroavermectina B1a y 20% de 22,23-dihidroavermectina B1b.
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a ligeramente amarillo, inodoro.
Solubilidad:
Muy soluble en metiletilcetona, propilenglicol y polipropilenglicol;
Ligeramente soluble en metanol y etanol;
Casi insoluble en agua (solubilidad en agua aproximadamente 4 μg/ml).
Punto de fusión: 155–157°C (cristalización en etanol-agua).
Estabilidad: Estable en forma sólida durante 2 años. Las soluciones de DMSO o etanol son estables durante 3 meses a -20°C.
Condiciones de almacenamiento: 2–8°C (grado reactivo), temperatura ambiente (grado industrial), sellado y protegido de la luz.
La ivermectina (IVM) representa una clase innovadora de antibióticos semisintéticos altamente eficaces diseñados específicamente para combatir un amplio espectro de plagas, incluidos insectos, ácaros y nematodos. Se incluye en la categoría de insecticidas neurotóxicos y penetrantes biológicos, y aprovecha mecanismos químicos avanzados para alterar los procesos fisiológicos de los organismos objetivo. Como nuevo agente antiparasitario de amplio espectro, la ivermectina exhibe una eficacia notable con baja toxicidad, lo que la convierte en la opción preferida para controlar las infestaciones parasitarias tanto internas como externas. Su potencia es particularmente pronunciada contra nematodos (lombrices intestinales) y artrópodos (como ácaros y garrapatas), mientras que sigue siendo ineficaz contra tenias, trematodos (trematodos) y parásitos protozoarios.
El modo de acción subyacente a los efectos antiparasitarios de la ivermectina se basa en su capacidad para interferir con el sistema nervioso de organismos susceptibles. Específicamente, mejora la liberación de ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor clave en los parásitos, al actuar sobre las neuronas presinápticas. Este aumento en los niveles de GABA conduce a la hiperpolarización de las membranas postsinápticas mediante la activación de los canales de cloruro regulados por GABA. Además, la ivermectina potencia la apertura de los canales de cloruro activados por el glutamato, amplificando aún más la entrada de iones de cloruro a las células nerviosas. El efecto acumulativo de estas acciones es un aumento dramático en la permeabilidad de la membrana nerviosa a los iones cloruro, lo que resulta en un estado hiperpolarizado sostenido.
| Nombre del producto | ivermectina | |
| Número de caso: | 70288-86-7 | |
| EINECS No | 274-536-0 | |
| Referencia | USP | |
| Artículo de prueba | Especificación.EP | Resultados de la prueba |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanco amarillento | Polvo cristalino blanco |
| Aspecto de la solución | La solución es clara y no más intensa. Coloreado que la solución de referencia BY7 | Claro |
| Identificación por HPLC por infrarrojos | Corresponde con el estándar CRS. El tiempo de retención para H2B1a y H2B1b Corresponde a CRS | Cumple |
| Agua | No más del 1,0% | 0.15 |
| Etanol | No más del 5,0% | 3.3 |
| formamida | No más del 3,0% | 2.0 |
| Relación H2B1a /(H2B1a+ H2B1b),a | No menos del 90,0% | 95.2 |
| Ensayo (H2B1a+ H2B1b) (sustancia anhidra y sin disolventes) | 95,0%~102..0% Entre 95,0% y 102,0% | 97.5 |
| Compuestos relacionados | 1: La impureza individual (RRT1.3-1.5), no más del 2,5% 2: Cualquier otra impureza individual no más del 1% 3: Suma del total de impurezas no más del 5% 4: Ignorar picos inferiores al 0,05% | 1:1.50 2:0.50 3:2.1 4:0.05 |
| Metales pesados | No más de 20 ppm | <20 ppm |
| Ceniza sulfatada | No más del 0,1% | <0,07 |
| Rotación óptica específica (anhidra y sustancia libre de solventes) | Entre-17o--20o | -19o |
| Solventes residuales | No más de 890 ppm | <890 ppm |
| Conclusión | Cumple con el requisito de la USP | |
*Objetivos: Nematodos, artrópodos (p. ej., ácaros, insectos).
*Mecanismo de acción:
- Promueve la liberación de ácido gamma-aminobutírico (GABA) de las neuronas presinápticas, abriendo canales de cloruro mediados por GABA;
- Aumenta la permeabilidad de las membranas nerviosas al Cl⁻, bloqueando la transmisión de señales neuronales, provocando parálisis y muerte de los parásitos.
*Rango espectral:
- Mata eficazmente nematodos gastrointestinales, gusanos pulmonares y parásitos externos (p. ej., ácaros y piojos);
- Ineficaz contra tenias, trematodos y protozoos.
*Antiriralidad: Estudios in vitro han demostrado efectos inhibidores contra el VIH-1, el SARS-CoV-2 y el virus del dengue.
*Neuromodulación: Actúa como un modulador alostérico positivo del receptor nicotínico de acetilcolina α7, modulando los canales de cloruro activados por glutamato-GABA.
*Especies animales: Bovinos, ovinos, equinos, porcinos, caninos, aves de corral.
*Indicaciones:
-Nematodos gastrointestinales y gusanos pulmonares;
-Parásitos externos (p. ej., sarna, ácaros del oído, microfilarias del gusano del corazón);
-Miasis y miasis bovina.
*Formas de dosificación: inyección, tableta, aditivo alimentario.
*Aplicaciones: Insecticida y acaricida agrícola.
*Plagas objetivo: ácaros de las plantas, polilla del lomo de diamante, gusano de la col, minador de hojas, psílido y nematodos.
Embalaje : 1 kg/bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor. Ofrecemos paquetes personalizados para diferentes cantidades.
Envío: por Express DHL, FedEx, TNT ...... o como su requisito.
Pago: T/T, Western Union, Moneygram o como su requisito.
Polvo de ivermectina (CAS 70288-86-7) Información básica y análisis
Fórmula molecular: C₄₈H₇₄O₁₄
Peso molecular: 875,09 g/mol
Tipo estructural: Compuesto macrólido, modificado químicamente a partir de avermectina, que contiene 80% de 22,23-dihidroavermectina B1a y 20% de 22,23-dihidroavermectina B1b.
Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a ligeramente amarillo, inodoro.
Solubilidad:
Muy soluble en metiletilcetona, propilenglicol y polipropilenglicol;
Ligeramente soluble en metanol y etanol;
Casi insoluble en agua (solubilidad en agua aproximadamente 4 μg/ml).
Punto de fusión: 155–157°C (cristalización en etanol-agua).
Estabilidad: Estable en forma sólida durante 2 años. Las soluciones de DMSO o etanol son estables durante 3 meses a -20°C.
Condiciones de almacenamiento: 2–8°C (grado reactivo), temperatura ambiente (grado industrial), sellado y protegido de la luz.
La ivermectina (IVM) representa una clase innovadora de antibióticos semisintéticos altamente eficaces diseñados específicamente para combatir un amplio espectro de plagas, incluidos insectos, ácaros y nematodos. Se incluye en la categoría de insecticidas neurotóxicos y penetrantes biológicos, y aprovecha mecanismos químicos avanzados para alterar los procesos fisiológicos de los organismos objetivo. Como nuevo agente antiparasitario de amplio espectro, la ivermectina exhibe una eficacia notable con baja toxicidad, lo que la convierte en la opción preferida para controlar las infestaciones parasitarias tanto internas como externas. Su potencia es particularmente pronunciada contra nematodos (lombrices intestinales) y artrópodos (como ácaros y garrapatas), mientras que sigue siendo ineficaz contra tenias, trematodos (trematodos) y parásitos protozoarios.
El modo de acción subyacente a los efectos antiparasitarios de la ivermectina se basa en su capacidad para interferir con el sistema nervioso de organismos susceptibles. Específicamente, mejora la liberación de ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor clave en los parásitos, al actuar sobre las neuronas presinápticas. Este aumento en los niveles de GABA conduce a la hiperpolarización de las membranas postsinápticas mediante la activación de los canales de cloruro regulados por GABA. Además, la ivermectina potencia la apertura de los canales de cloruro activados por el glutamato, amplificando aún más la entrada de iones de cloruro a las células nerviosas. El efecto acumulativo de estas acciones es un aumento dramático en la permeabilidad de la membrana nerviosa a los iones cloruro, lo que resulta en un estado hiperpolarizado sostenido.
| Nombre del producto | ivermectina | |
| Número de caso: | 70288-86-7 | |
| EINECS No | 274-536-0 | |
| Referencia | USP | |
| Artículo de prueba | Especificación.EP | Resultados de la prueba |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o blanco amarillento | Polvo cristalino blanco |
| Aspecto de la solución | La solución es clara y no más intensa. Coloreado que la solución de referencia BY7 | Claro |
| Identificación por HPLC por infrarrojos | Corresponde con el estándar CRS. El tiempo de retención para H2B1a y H2B1b Corresponde a CRS | Cumple |
| Agua | No más del 1,0% | 0.15 |
| Etanol | No más del 5,0% | 3.3 |
| formamida | No más del 3,0% | 2.0 |
| Relación H2B1a /(H2B1a+ H2B1b),a | No menos del 90,0% | 95.2 |
| Ensayo (H2B1a+ H2B1b) (sustancia anhidra y sin disolventes) | 95,0%~102..0% Entre 95,0% y 102,0% | 97.5 |
| Compuestos relacionados | 1: La impureza individual (RRT1.3-1.5), no más del 2,5% 2: Cualquier otra impureza individual no más del 1% 3: Suma del total de impurezas no más del 5% 4: Ignorar picos inferiores al 0,05% | 1:1.50 2:0.50 3:2.1 4:0.05 |
| Metales pesados | No más de 20 ppm | <20 ppm |
| Ceniza sulfatada | No más del 0,1% | <0,07 |
| Rotación óptica específica (anhidra y sustancia libre de solventes) | Entre-17o--20o | -19o |
| Solventes residuales | No más de 890 ppm | <890 ppm |
| Conclusión | Cumple con el requisito de la USP | |
*Objetivos: Nematodos, artrópodos (p. ej., ácaros, insectos).
*Mecanismo de acción:
- Promueve la liberación de ácido gamma-aminobutírico (GABA) de las neuronas presinápticas, abriendo canales de cloruro mediados por GABA;
- Aumenta la permeabilidad de las membranas nerviosas al Cl⁻, bloqueando la transmisión de señales neuronales, provocando parálisis y muerte de los parásitos.
*Rango espectral:
- Mata eficazmente nematodos gastrointestinales, gusanos pulmonares y parásitos externos (p. ej., ácaros y piojos);
- Ineficaz contra tenias, trematodos y protozoos.
*Antiriralidad: Estudios in vitro han demostrado efectos inhibidores contra el VIH-1, el SARS-CoV-2 y el virus del dengue.
*Neuromodulación: Actúa como un modulador alostérico positivo del receptor nicotínico de acetilcolina α7, modulando los canales de cloruro activados por glutamato-GABA.
*Especies animales: Bovinos, ovinos, equinos, porcinos, caninos, aves de corral.
*Indicaciones:
-Nematodos gastrointestinales y gusanos pulmonares;
-Parásitos externos (p. ej., sarna, ácaros del oído, microfilarias del gusano del corazón);
-Miasis y miasis bovina.
*Formas de dosificación: inyección, tableta, aditivo alimentario.
*Aplicaciones: Insecticida y acaricida agrícola.
*Plagas objetivo: ácaros de las plantas, polilla del lomo de diamante, gusano de la col, minador de hojas, psílido y nematodos.
Embalaje : 1 kg/bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor. Ofrecemos paquetes personalizados para diferentes cantidades.
Envío: por Express DHL, FedEx, TNT ...... o como su requisito.
Pago: T/T, Western Union, Moneygram o como su requisito.
